1.立项前沟通

咨询人可通过电话(0771-3376681)、邮件或到机构办公室进行咨询，咨询时请将试验方案摘要发送到机构办邮箱gxgjzyyygcp[at]163[dot]com，机构办公室将在10个工作日内邮件或电话回复。

2.立项流程

（1）申办方/CRO与机构初步达成合作意向后，应填写《药物临床试验立项申请表》（附件1），并按照《药物临床试验立项申请资料清单》（附件2）准备立项材料，将所有立项材料扫描成电子版以压缩包形式发送到机构办邮箱审查。邮件主题为“药物名称-立项材料”，文件按序号-文件名称-版本号-版本日期”命名。

（2）机构办审查电子版材料认为符合立项要求，申办方/CRO按要求提交纸质版材料。纸质版材料要求：项目全套资料一式2份，使用蓝色2孔文件夹（高度315mm，厚度75mm）分别装订成册；对装订的文件资料要求：封面盖申办方/CRO公司鲜章，若文件有多页，还需加盖申办方/CRO公司骑缝章，不同内容的材料之间有分隔页。

3. 药物临床试验运行管理流程

附件1我院药物临床试验立项申请表.docx

附件2药物临床试验立项申请资料清单.docx